منوی اصلی

به گزارش «گیل بان»؛ پژوهشگران موسسه علوم بهداشت مولکولی زوریخ سوئیس با استفاده از روش جدید ویرایش ژنوم، ژنی (فنیل آلانین هیدروکسیلاز) را که در کبد عامل بیماری متابولیک فنیل کتونوری بود، ترمیم کردند.

لازم است این بیماری در اسرع وقت در نوزادان تشخیص داده شود، زیرا که رژیم غذایی نوزادان مبتلا به این بیماری باید عاری از فنیل آلانین بوده تا از تجمع این اسید آمینه و عقب ماندگی ذهنی متعاقب آن جلوگیری شود.

طبق نتایج این بررسی که اخیراً در مجله Nature medicine منتشر شد، ترمیم ژن معیوب از طریق ارائه ژن های ضروری برای بازسازی در ویروس بی ضرری که سلول های کبد را آلوده می کند، صورت گرفت.

این سلول ها از ژن های آورده شده توسط ویروس استفاده کرده و ژن معیوب را ترمیم می کنند، تا حدی که کبد بتواند فنیل آلانین را متابولیزه کند.

بنابراین، این روش جدید ویرایش ژن نوید بخش درمان بیماری فنیل کتونوری و سایر امراض متابولیک و اختلالات ژنتیکی انسان در آینده خواهد بود.

منبع: خبرگزاری علم و فناوری از گیلان

انتهای پیام/